Capire linfocitica cronica …

Capire linfocitica cronica ...

Se voi o una persona cara sentito prima la diagnosi di leucemia linfocitica cronica (LLC), si può avere sentito ansioso e insicuro circa il futuro. Tuttavia, molte persone trovano che l’apprendimento circa la loro condizione può effettivamente contribuire ad alleviare le loro paure e permettere loro di concentrarsi sul mantenimento della loro qualità di vita. Nonostante le difficoltà, molte persone con diagnosi di CLL affrontare bene con la loro malattia e beneficiano di un trattamento.

Leucemia linfocitica cronica è un particolare tipo di cancro del sangue. Può essere utile per conoscere meglio il sangue e il cancro del sangue prima di imparare di più su CLL.

Per capire che cosa è CLL, ci lascia primo sguardo a ogni parola:

Chronic-lenta a svilupparsi, di lunga durata.

Linfocitaria di influenza del tipo di globuli bianchi chiamati linfociti.

-a cancro leucemia del sangue.

Leucemia linfocitica cronica è un cancro lento sviluppo dei linfociti prodotte nel midollo osseo. linfociti anomali accumulano nel sangue e in varie parti del corpo. Essi possono causare un allargamento dei linfonodi e del fegato e della milza. linfociti anomali possono anche compromettere la capacità del midollo osseo di produrre sufficienti le normali cellule del sangue. 2-4

  • le cellule B producono e rilasciano speciali proteine ​​(anticorpi) che si legano a batteri invasori e virus
  • cellule T e cellule NK attaccano e uccidono direttamente gli organismi invasori
  • Crescere in numero molto lentamente
  • Sono ancora in grado di funzionare in una certa misura
  • Sono vissuto a lungo, in modo che si accumulano nel corpo

Altri temi in questo sito relative al CLL:

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indicazioni & uso

Campath è indicato come singolo agente per il trattamento di B-cell leucemia linfocitica cronica (B-CLL).

Importanti informazioni di sicurezza

AVVERTENZA: citopenie, reazioni all’infusione, e le infezioni

Citopenie: gravi, inclusi fatale, pancitopenia / ipoplasia midollare, trombocitopenia autoimmune idiopatica, e anemia emolitica autoimmune può verificarsi nei pazienti trattati con Campath. Singole dosi di Campath superiore a 30 mg o cumulative dosi superiori a 90 mg per ogni aumento di settimana l’incidenza di pancitopenia.

Infezioni: gravi, tra cui, batteriche, virali, fungine e infezioni fatali protozoi possono verificarsi nei pazienti trattati con Campath. Somministrare profilassi contro la polmonite polmonite jiroveci (PCP) e infezioni da virus herpes.

Negli studi clinici, la frequenza delle reazioni all’infusione è massima durante la prima settimana di trattamento. I seguenti gravi, compresi casi fatali, reazioni all’infusione sono stati identificati in segnalazioni post-marketing: sincope, infiltrati polmonari, acuta sindrome da distress respiratorio (ARDS), arresto respiratorio, aritmie cardiache, infarto miocardico, insufficienza cardiaca acuta, arresto cardiaco, angioedema, e scossa anafilattica.

mielosoppressione prolungato sono stati riportati nei pazienti trattati con Campath. i risultati del trattamento Campath in linfopenia grave e prolungata, con un aumento dell’incidenza concomitante di infezioni opportunistiche. Valutare CD4 + conta dopo il trattamento fino al recupero di ge; 200 cellule / L. Ottenere emocromocitometrico completo (CBC) a intervalli settimanali durante la terapia Campath e più frequentemente se si verifica un peggioramento anemia, neutropenia o trombocitopenia. Trattenere Campath per citopenie gravi (tranne linfopenia). Interrompere per citopenie autoimmuni o ricorrente / persistente citopenia gravi (tranne linfopenia).

Somministrare solo prodotti ematici irradiati ad evitare trasfusioni associate Graft versus Host Disease (TAGVHD), a meno che le circostanze emergenti dettare trasfusione immediata.

Di routine monitorare i pazienti per l’infezione da CMV durante il trattamento Campath® e per almeno 2 mesi dopo il completamento del trattamento. Trattenere Campath per le infezioni gravi e durante il trattamento antivirale per l’infezione da CMV o confermata viremia CMV. Avviare ganciclovir terapeutico (o equivalente) per l’infezione da CMV o confermata viremia CMV.

Le reazioni avverse più comuni (GE; 10%) sono state le reazioni da infusione, citopenie, citomegalovirus (CMV) e altre infezioni, nausea, vomito, diarrea e insonnia.

Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www.fda.gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.

Per il rischio di importanti e utilizzare le informazioni, si prega di consultare il pieno prescrizione di informazione (PDF).

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