Improvvisa inspiegabile gonfiore, mani …

Improvvisa inspiegabile gonfiore, mani ...

ospite più di un anno fa

Anch’io ho i sintomi che gli altri qui hanno descritto. E ‘iniziato come dolore e gonfiore nelle mie mani e le braccia, senza il prurito. Coloro che è venuto lungo in seguito. Potrebbe essere semplice come la malattia di Raynaud. (Mi è stato diagnosticato con questo, ma era più di questo, vedi sotto) Leggi l’articolo su Raynaud nel seguente link. Si tratta di una delle migliori spiegazioni che ho visto in tutti i miei anni di ricerca questi tipi di condizioni.

I miei sintomi iniziato 17 anni fa. Ora sono 49. Sono andato a ogni tipo di medico che si possa immaginare per cercare di scoprire che cosa è stato sbagliato con me. Mia madre ha lavorato per un neurologo presso la Emory e ha parlato con uno di loro e hanno chiesto se avevo fatto analisi del sangue. Fino ad allora nessuno aveva. Mi hanno dato una serie di test e molti sono tornati significativo. ANA è stata elevata, come è stato il mio tasso di sed (questi sono entrambi gli esami del sangue). Questa scoperta mi aveva sul mio modo di un reumatologo e che era la cosa migliore che potesse mai accadere. Mia nonna aveva l’artrite reumatoide, aveva diversi parenti con diabete. tutti i disturbi del sistema immunitario. quindi sapevamo che potrebbe essere qualcosa in quella famiglia.

Ancora oggi non so se è il lupus, RA, fibromialgia, o qualcosa d’altro, perché sono molto difficili da diagnosticare. Ho un disturbo del tessuto connettivo non diagnosticata. A volte vogliono molti anni per fare una diagnosi definitiva e per chi come me in realtà non lo so. (Per la persona sopra di tale menzionato il loro medico ha fatto di test per il lupus ed era negativo. Non esiste un unico banco di prova per il lupus. Speriamo che ci sarà un giorno perché si tratta di una malattia molto incompreso e una volta che è sul vostro schermo radar, si sarà sorpresi di quante persone che conosci hanno o qualcuno che conoscono l’ha. L’American college of Rheumatology ha linee guida che se si dispone di 4 su 11 possibili sintomi che possono essere diagnosticati come il lupus.)

Ho cominciato ad avere succedono molte altre cose correlate immunitario. allergie alimentari. tiroide. Ho letto tutto quello che ho potuto mettere le mani su circa tutte queste condizioni. È interessante notare che – come il mio reumatologo mi avrebbe detto – ho avuto molto meglio quando ero in un momento molto stressante della mia vita. Non ho avuto alcun sintomo reali per forse 10 anni. Poi ho razzi occasionali. A volte molto mite e veloce e alcuni calci il mio culo per un po ‘. Sono tornato in cura da un reumatologo e per ora in cui trattiamo i sintomi e sto prendendo Plaquenil.

Speriamo che non ho paura a nessuno. So che ero spaventato in un primo momento perché ero giovane e non aveva idea di che cosa è stato sbagliato con me e se avrei avuto una vita normale. E non posso sopportare di non conoscere la risposta a tutto. Così ho dovuto imparare ad accettare che il mio attuale "condizione" era ancora sfuggente da diagnosticare. Io continuo a fare la maggior parte delle cose che ho sempre fatto, ma attenzione a quelle cose che aggravano i miei sintomi e evitarli. Il mio consiglio è di leggere informazioni da fonti credibili. Mayo, Immunologia da stiro, Lupus Foundation, ecc, perché la situazione di ciascuno è diversa.

ospite più di un anno fa

Ho sperimentato i sintomi esatti di tutti gli altri. Qualcuno ha malattie autoimmuni questo potrebbe essere correlato a? Ho due di loro (una volta che ne avete uno, si rischia di ottenere di più). Ho la vitiligine, iperattività della tiroide e qualcosa chiamato scrittura pelle. Questi sintomi di gonfiore di appena iniziato due giorni fa e mi sento come la mia lingua e la gola si potrebbe iniziare a gonfiarsi troppo, anche se non ho difficoltà a respirare. E ‘questo qualcosa che sembra andare via dopo un paio di giorni, o dovrò abituare ad esso?

Risposta veloce

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